Клоназепам и алкоголь: совместимость бензодиазепинового препарат и спиртного. Клоназепам и алкоголь последствия

Чтобы определить, можно ли принимать вместе Клоназепам и алкоголь, необходимо рассмотреть механизм воздействия данного лекарственного препарата.

Медикамент относится к средствам бензодиазепинового ряда. Применяется для купирования эпилептических приступов.

https://www.youtube.com/watch?v=diHRKdg0apM

Клоназепам является транквилизатором и обладает противотревожным и миорелаксирующим эффектами

Медицинский препарат оказывает выраженное влияние на разные отделы головного мозга и центральную нервную систему.

Особому воздействию подвергаются участки гипоталамуса, лимбическая система и структуры, связанные с управлением эмоциональными реакциями.

Действие препарата обеспечивается угнетением рецепторов ГАМК. Процессы происходят в мозжечке, гиппокампе, коре головного мозга.

На фоне применения лекарства снижается активность работы групп нейронов. Внутрь соединения в больших количествах поступают ионы хлора, что обеспечивает избыточную изоляцию нервных волокон. В результате чувствительность нейронов падает.

Пациенты, которые задумываются, можно ли Клоназепам с алкоголем, должны учесть, что препарат оказывает следующее действие:

• успокоительное;
• противосудорожное;
• снотворное.

В большинстве ситуаций медицинское средство назначают при эпилепсии. Активные компоненты способствуют предотвращению судорожных припадков, облегчают течение приступов.

Определить совместимость Клоназепама и алкоголя можно, рассмотрев состав препарата. Лекарство выпускается в таблетках белого или желтоватого цвета.

Каждая содержит 2 мг. В зависимости от дозировки с помощью разделительных черточек таблетку можно разделить на 2 или 4 части.

Клоназепам — структурная формула действующего вещества препарата

Клоназепам обладает высокой биодоступностью. Она составляет свыше 92%. Препарат хорошо всасывается слизистой оболочкой пищеварительного тракта.

Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается уже спустя 1-4 часа после применения.

Лекарство проникает в грудное молоко, через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Метаболизм происходит в печени, производные неактивные.

Период полувыведения лекарственного средства составляет от 20-40 часов в зависимости от состояния организма пациента.

Выводится с мочой. Около 2% медикамента покидает организм в неизмененном виде.

Клоназепам можно принимать только после медицинского обследования и назначения врача.

Лекарство назначают при наличии следующих показаний и состояний:

1. простые и сложные эпилептические припадки;
2. эпилепсия клонического, акинетического, миоклонического и генерализованного типа;
3. вторично обусловленные простые нападения;
4. нетипичные малые припадки;
5. первичные и вторичные тонико-клонические припадки;
6. синдром пароксизмального страха;
7. синдром Леннокса-Гасто;
8. фобии.

Доза при лечении увеличивается медленно. Запрещен резкий отказ от применения средства, количество препарата уменьшают постепенно. Такое нарушение может спровоцировать внезапный приступ эпилепсии.

Если кто-то хочет сочетать Клоназепам и алкоголь, стоит понять, как организм на это отреагирует, и каковы могут быть последствия для человека.

Совмещение спиртных напитков и любых лекарственных средств нежелательно. Алкоголь вступает во взаимодействие практически со всеми препаратами, вызывая неблагоприятные реакции.

Совмещение Клоназепама с алкоголем может привести к тяжёлым последствиям

Одновременное применение спиртных напитков и Клоназепама производит следующий эффект:

• увеличивается нагрузка на печень;
• повышается риск развития неблагоприятных симптомов;
• возможно изменение ожидаемого эффекта от проводимого лечения.

И спиртные напитки, и медицинские препараты подвергаются обработке в печени. Когда через нее проходят два разных вещества, она перегружается, что увеличивает риск развития воспалительных патологий.

Любые медикаментозные средства способны вызывать побочные реакции. Когда их действие стимулируется алкогольными составами, риск негативной симптоматики становится выше.

Прием препаратов наряду с алкоголем ведет к тому, что действие лекарства усиливается.

У некоторых пациентов в организме понижается чувствительность к медицинскому средству, человек увеличивает дозировку, а это может привести к летальному исходу.

Клоназепам является транквилизатором и обладает противотревожным и миорелаксирующим эффектами

Чтобы определить, можно ли принимать вместе Клоназепам и алкоголь, необходимо рассмотреть механизм воздействия данного лекарственного препарата.

Медикамент относится к средствам бензодиазепинового ряда. Применяется для купирования эпилептических приступов.

Медицинский препарат оказывает выраженное влияние на разные отделы головного мозга и центральную нервную систему.

Особому воздействию подвергаются участки гипоталамуса, лимбическая система и структуры, связанные с управлением эмоциональными реакциями.

Действие препарата обеспечивается угнетением рецепторов ГАМК. Процессы происходят в мозжечке, гиппокампе, коре головного мозга.

На фоне применения лекарства снижается активность работы групп нейронов. Внутрь соединения в больших количествах поступают ионы хлора, что обеспечивает избыточную изоляцию нервных волокон. В результате чувствительность нейронов падает.

В большинстве ситуаций медицинское средство назначают при эпилепсии. Активные компоненты способствуют предотвращению судорожных припадков, облегчают течение приступов.

Как применять: дозировка и курс лечения

Эпилепсия. Прием Клоназепама осуществляется внутрь, начальная доза для грудных и детей до 10 лет (масса тела до 30 кг) – 0.01-0.03 мг/кг/сут в 3 приема, терапевтическая доза – 0.05-0.1 мг/кг/сут. Дозу следует увеличивать не более чем на 0.25-0.5 мг 1 раз в 3 дня. Дозу повышают либо до достижения поддерживающей суточной дозы в 0.

Детям в возрасте 10-16 лет: начальная доза – 1-1.5 мг/сут в 2-3 приема; повышение дозы на 0.25-0.5 мг 1 раз в 3 дня до достижения индивидуальной поддерживающей дозы (обычно 3-6 мг/сут).

Начальная доза для взрослых должна не превышать 1.5 мг/сут в 3 приема. Дозу можно увеличивать на 0.5 мг 1 раз в 3 дня либо до прекращения приступов, либо до возникновения нежелательных явлений, препятствующих дальнейшему повышению дозы. Поддерживающая доза подбирается индивидуально в зависимости от эффекта; обычно – 3-6 мг/сут. Максимальная суточная доза у взрослых – 20 мг.

Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более 0.5 кг.

Суточную дозу следует делить на 3 равных приема. Если дозы делятся не поровну, то наибольшую дозу нужно принимать перед отходом ко сну. На подбор дозы уходит обычно 1-3 нед. После этого суточную дозу можно принимать однократно, вечером.

Купирование эпилептического статуса: дети грудного и младшего возраста – 0.5 мг в/в медленно струйно или капельно.

Взрослые – 1 мг в/в медленно струйно или капельно. При необходимости эти дозы повторяют. Скорость введения должна не превышать 0.25-0.5 мг/мин (0.5-1 мл приготовленного раствора); не следует превышать суммарной дозы в 10 мг. Максимальная суточная доза для в/в введения составляет 13 мг.

Во избежание флебита раствор, содержащий 1 мг препарата, можно вводить только после добавления 1 мл разбавителя. Инъекционный раствор следует готовить непосредственно перед использованием. В/в введение производится медленно, под постоянным контролем ЭЭГ, частоты дыхания и АД.

Клоназепам может частично адсорбироваться поливинилхлоридными материалами. Вследствие этого рекомендуется либо употреблять стеклянные емкости, либо (если применяются емкости из ПВХ), вводить смесь немедленно, в пределах 4 ч. Время инфузии не должно превышать 8 ч.

Синдром пароксизмального страха у взрослых – 1 мг/сут (максимально до 4 мг/сут).

Отмену проводят постепенно.

Заподозрить передозировку Клоназепама можно по следующим симптомам: снижение артериального давления, брадикардия, сильная слабость, сонливость, спутанность сознания, ослабевание рефлексов, парадоксальное возбуждение, тремор, нистагм, дизартрия, атаксия, затрудненное дыхание либо одышка, угнетение дыхательного центра и сердечной деятельности, коматозное состояние.

В качестве лечения назначают промывание желудка и прием сорбента – активированного угля. Также рекомендуется симптоматическая терапия в целях поддержания дыхательной функции и стабилизации артериального давления. Доказано, что гемодиализ является малоэффективным.

При эпилепсии

Для детей до десяти лет назначается около 0,02 мг на кг в сутки. Терапевтическая доза рассчитывается индивидуально и не может быть больше, чем 0,2 мг. 0,05-1 мг/кг в сутки. Максимальная суточная дозировка для взрослых – 20 мг.

Детям от 10 до 16 лет назначают первоначально 1 мг за несколько приемов в сутки. Затем доза повышается максимум на 0,5 мг.

Взрослым назначают первоначально 1,5 мг за несколько приемов в сутки. Затем доза повышается максимум на 0,5 мг.

Начальная дозировка 1 мг, максимальная — 4 мг. Детям до 16 лет при этом состоянии применять препарат не рекомендуется.

Фармакология

Фармакологическое действие – противосудорожное, анксиолитическое, миорелаксирующее, центральное, седативное.

Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМКА-рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК) , что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в соответствующих отделах ЦНС.

Клиническое действие проявляется сильным и продолжительным противосудорожным эффектом. Оказывает также антифобическое, седативное (особенно выражено в начале лечения), миорелаксирующее и умеренное снотворное действие.

Считается, что противосудорожное действие клоназепама связано, прежде всего, с воздействием на ГАМКА-рецепторный комплекс, а также обусловлено влиянием на потенциалзависимые натриевые каналы.

У грызунов устраняет судороги, индуцируемые пентетразолом, электрической стимуляцией (в меньшей степени), а также световой стимуляцией (у восприимчивых обезьян). У агрессивных приматов наблюдались эффект приручения, мышечная слабость, сон. У человека может снижать частоту комплексов пик-волна, выявляемых на ЭЭГ при абсансах (petit mal), и снижать частоту, амплитуду и распространение импульсов при малых двигательных припадках.

Клоназепам подавляет эпилептиформную активность, в связи с чем применяется при лечении эпилепсии и эпилептических синдромов. Его используют как самостоятельное или как вспомогательное средство при лечении синдрома Леннокса-Гасто (вариант petit mal), акинетических и миоклонических припадков. Применяется при абсансах (petit mal) в случае неэффективности противосудорожных средств группы сукцинимидов или вальпроевой кислоты, для лечения фокальных эпилептических припадков, в т.ч.

рефрактерных (сложный фокальный — психомоторный, височной доли, и элементарный) и тонико-клонических (grand mal) припадков. Однако при назначении клоназепама больным, у которых наблюдаются припадки разных типов, следует иметь в виду, что возможно увеличение частоты или (редко) ускорение развития генерализованных тонико-клонических эпилептических припадков, в связи с чем может потребоваться дополнительное назначение другого противосудорожного средства и/или повышение дозы клоназепама.

Клоназепам используют (самостоятельно или как вспомогательное средство) для лечения индуцированной нейролептиками акатизии, облегчения симптомов каталепсии и дискинезии, обусловленной приемом лекарств. Эффективен при головной боли при мигрени, органическом мозговом синдроме, острой мании, синдроме беспокойных ног, невралгии тройничного нерва, спазмах у детей первого года жизни, судорогах при эклампсии, эпилептических припадках, вызванных испугом, и ряде резистентных судорожных состояний.

Исследования потенциальной канцерогенности клоназепама не проведены.

Данные, накопленные к настоящему времени, не позволяют определить потенциальную генотоксичность клоназепама.

Исследование фертильности в двух поколениях крыс, получавших клоназепам внутрь в дозах 10 и 100 мг/кг/сут (в 5 и 50 раз превышающих максимальную терапевтическую дозу 20  мг/сут, рассчитанную в мг/м2 поверхности тела), было выявлено снижение числа беременностей и числа потомков, выживших до окончания грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях на кроликах было показано, что введение клоназепама в дозах 0,2; 1,0; 5,0 или 10 мг/кг/сут внутрь беременным крольчихам в период органогенеза вызывает независимое от дозы увеличение частоты возникновения пороков развития (расщелина неба, незакрывшиеся веки, сросшиеся сегменты грудины и дефекты конечностей).

Передозировка

Симптомами передозировки препаратом могут являться состояния угнетения центральной нервной системы, которые могут быть выражены в различной степени:

• В виде выраженной сонливости,
• В виде длительной спутанности сознания,
• В виде угнетения рефлексов,
• В виде состояния комы;
• В виде возможного угнетения дыхания.

Терапия проводится вызовом рвоты и последующим осуществлением приема угля активированного для тех пациентов кто находится в сознании. Если пациент находится в состоянии комы, ему следует промыть желудок через зонд и провести симптоматическую терапию. Целесообразно проведение мониторинга пульса, дыхания, давления артериального, а также усиление диуреза посредством внутривенного введения жидкостей.

Специфический антидот – антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенила применение, которого возможно лишь под медицинским наблюдением. Во избежание провокации эпилептических припадков его использование для пациентов с диагнозом эпилепсии не рекомендуется.

Усиление действия препарата Клоназепам происходит при одновременном его применении с барбитуратами, нейролептиками, антидепрессантами, антиконвульсантами, наркотическими анальгетиками, алкоголем, а также средствами, которые способствуют уменьшению тонуса мышц скелетных.

Ослабление действия препарата Клоназепам происходит под действием никотина. Помимо этого алкоголь способен спровоцировать реакции парадоксального характера: сильное психомоторное возбуждение с агрессией в поведении либо наступление опьянения патологической степени.

Препарат следует назначать осторожно, когда у пациента наблюдаются нарушения функциональности печени или почек, а также при заболеваниях органов дыхания хронического характера. Не менее осторожно назначение должно осуществляться и для пациентов пожилого возраста (за 65 лет).

Если препарат применять длительно – его действие может ослабнуть. При лечении строго запрещено употребление спиртного, как и после окончания лечебного курса на протяжении трех дней. Отмена препарата должна быть постепенной во избежание возникновения абстинентного синдрома и зависимости психофизического характера.

Лечение препаратом предписывает пациенту воздержаться от вождения и работы с механизмами.

Предлагаем ознакомиться  Противопоказания к кодированию от алкоголя

– Со стороны ЦНС: в начале лечения – выраженная заторможенность, чувство усталости, сонливость, вялость, головокружение, состояние оцепенения, головные боли; редко – спутанность сознания, атаксия. При применении в высоких дозах, особенно при длительном лечении – нарушения артикуляции, диплопия, нистагм;

парадоксальные реакции (в т.ч. острые состояния возбуждения); антероградная амнезия. Редко – гиперергические реакции, мышечная слабость – депрессия. При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков. – Со стороны пищеварительной системы: редко – сухость во рту, тошнота, диарея, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

при в/в введении возможно угнетение дыхания, особенно на фоне лечения другими препаратами, вызывающими дыхательную депрессию; у детей грудного и младшего возраста возможна бронхиальная гиперсекреция. – Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.

– Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек. – Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, крайне редко – анафилактический шок. – Дерматологические реакции: преходящая алопеция, изменение пигментации. – Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; при резком снижении дозы или прекращении приема – синдром отмены.

Отпуск и хранение

Отпуск таблеток Клоназепам производится в аптечной сети только по рецепту доктора.

Хранение лекарства должно производиться только в помещении, защищенном от влаги и попадания солнечных лучей. Температура в месте хранения не должна превышать 20 градусов по Цельсию.

Сберегать Клоназепам можно в течение 3 лет с момента производства.

Необходим рецепт.

Отпускается по рецепту.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Необходим рецепт.

Применение лекарства «Клоназепам»

Нужная дозировка устанавливается с учетом многих факторов. На начальном этапе терапии используется небольшая доза «Клоназепама» (0,5 мг), постепенно дозировку меняют, пока не будет получен необходимый эффект. При этом превышать допустимую дозировку запрещено. Как показывают отзывы, «Клоназепам» нельзя резко отменять, даже когда лечение было кратковременным. Резкий отказ от препарата грозит развитием эпилептического припадка.

Прием при эпилепсии:

• Взрослые. Начальная терапия выполняется с использованием не более 1 мг лекарства. Дозу, рассчитанную на сутки, делят на 3 или 4 приема, которые следует осуществлять с одинаковым интервалом. При отсутствии возможности употреблять лекарственное средство равными дозами, наибольшую часть «Клоназепама» пьют перед тем, как отправиться спать. Обычно достаточная суточная доза находится в пределах от 4 до 8 мг препарата. Поддерживающая доза должна быть не более 20 мг (достигается за период 2-4 недель терапии). Когда определена эффективная суточная доза, позволяющая поддерживать нормальное состояние организма, допускается ее однократный прием перед сном.
• Дети (вес не менее 30 кг). Как показывают отзывы, «Клоназепам» изначально назначают детям по 0,5 мг, чтобы определить его оптимальную дозу.

Прием при синдроме, сопровождающемся пароксизмальным страхом:

• Взрослые. Сначала в сутки пациентам назначают 1-2 приема препарата (0,5 мг за раз). Большинству больных достаточно терапевтической дозы, составляющей 1 мг/сутки. В сутки нельзя употреблять больше 1 мг средства «Клоназепам». Отзывы, однако, показывают, что в некоторых случаях врачи могут увеличивать дозу до 4 мг. В таких случаях дозировка меняется постепенно (интервал – 3 дня, возможно добавление по 0,5 мг). Когда требуется уменьшить выраженность сонливости в дневное время, дозу, рассчитанную на прием в течение суток, можно употребить перед сном.
• Дети. Для пациентов, возраст которых не превышает 18 лет, при выявлении синдрома лекарство может оказаться неэффективным и небезопасным.

Чтобы не было осложнений, лекарственное средство «Клоназепам» отзывы врачей рекомендуют принимать строго по рекомендациям специалиста, который проводит лечение.

Клоназепам, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Внутрь. Эпилепсия: взрослым, начальная доза — 1,5 мг/сут в 3 приема, с последующим увеличением на 0,5–1 мг каждые 3 дня, поддерживающая доза — 4–8 мг/сут в 3–4 приема; максимальная доза — 20 мг/сут; детям, начальная доза — 1 мг/сут в 2 приема, затем — повышение на 0,5 мг каждые 3 дня, поддерживающая доза у детей до 5 лет — 1–3 мг, от 5 до 12 лет — 3–6 мг/сут, максимальная доза — 0,2 мг/кг/сут.

Синдром пароксизмального страха у взрослых: 1 мг/сут (максимально до 4 мг/сут).

При эпилепсии

Важно! Дозировка препарата, как его курс, должны определяться исключительно специалистом. Никакого самоназначения – это опасно для здоровья и жизни вообще!

При назначении Клоназепама в большой дозировке по 2 мг, взрослым рекомендуется начинать приём с половины таблетки в сутки.

• грудничкам до годовалого возраста назначается до 1 мг;
• детям до пятилетнего возраста назначают до 3 мг;
• до двенадцати лет – до 6 мг.

Максимальная суточная дозировка для детей рассчитывается по весу, на каждый килограмм – 0,2 мг. В среднем это составляет 2 таблетки по 0,5 мг, предельно возможная дозировка – 8 шт.

При эпилепсии

Для взрослых: Индивидуальный. Для приема внутрь взрослым рекомендуется начальная доза не более 1 мг/сут. Поддерживающая доза – 4-8 мг/сут. Для грудных детей и детей в возрасте 1-5 лет начальная доза должна составлять не более 250 мкг/сут, для детей в возрасте 5-12 лет – 500 мкг/сут. Поддерживающие суточные дозы для детей в возрасте до 1 года – 0.

5-1 мг, 1-5 лет – 1-3 мг, 5-12 лет – 3-6 мг. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более 500 мкг. Суточную дозу следует разделять на 3-4 равных дозы. Поддерживающие дозы назначают через 2-3 недели лечения. В/в (медленно) взрослым – по 1 мг, детям в возрасте до 12 лет – по 500 мкг.

Препараты, которые содержат клоназепам

Нужная дозировка устанавливается с учетом многих факторов. На начальном этапе терапии используется небольшая доза «Клоназепама» (0,5 мг), постепенно дозировку меняют, пока не будет получен необходимый эффект.

При этом превышать допустимую дозировку запрещено. Как показывают отзывы, «Клоназепам» нельзя резко отменять, даже когда лечение было кратковременным.

Резкий отказ от препарата грозит развитием эпилептического припадка.

Чтобы не было осложнений, лекарственное средство «Клоназепам» отзывы врачей рекомендуют принимать строго по рекомендациям специалиста, который проводит лечение.

Люди, которые принимают Клоназепам, всегда стремятся найти аналоги клоназепама, которые будут оказывать похожее воздействие на организм.

Данным препаратом можно снизить проявления дистонии и частоту развития панических атак. Действие препарата основано на химических процессах, которые вызывает попадание активного вещества – клоназепама, в организм человека.

Помимо препарата с названием Клоназепам, в аптеке можно приобрести средство под названием Ривотрил, имеющее такой же состав и оказывающее схожее воздействие на организм.

Стоимость, отзывы о препарате «Клоназепам»

Препарат помогает при повышенном тонусе мышц, склонности к судорогам, синдроме Веста, эпилепсии.

Из негативных отзывов о Клоназепаме следует отметить, что лекарство вызывает привыкание, сонливость и другие побочные эффекты.

Приобрести таблетки «Клоназепам» в Москве можно за 97-150 руб. (30 шт.). Препарат эффективен при эпилепсии, если соблюдаются рекомендации врача.

При атонических судорогах может оказаться достаточно терапии длительностью два месяца, за такое время можно перейти на поддерживающее лечение. Иногда наблюдаются побочные эффекты, но в основном только на начальном этапе лечения, часто присутствует слабость.

Судя по тому, какую информацию содержат отзывы, «Клоназепам» позволяет избавиться от повышенного тонуса мышц примерно за три недели. Врачи могут назначать лекарство при тревоге, страхе, ВСД, которая сопровождается паническими атаками. Препарат эффективен, действует быстро.

Отзывы «Клоназепам» отображают как хорошее средство, которое выполняет свою задачу, но может приводить к ухудшению самочувствия (слабость, быстрая утомляемость и т. п.).

Состав, фармакокинетика и фармакодинамика

Активное вещество – клоназепам.

Выпускается в форме таблеток, дозировка которых может быть 0,5 или 2 мг. Первый вариант – это плоские светло-оранжевые таблетки с крестообразной чертой. Второй вариант (по 2 мг) – белые пилюли с крестообразной риской, двоякоплоские. Выпускаются по 30 штук.

Клоназепам относится к препаратам противосудорожной фармакологической группе и является производной бензодиазепина. Действие клоназепама проявляется в ослаблении тревожности, страха и эмоционального напряжения.

Фармакокинетика: противоэпилептическое, центральное, седативное и снотворное с высокой скоростью всасывания и длительным действием. Его максимальная концентрация уже в течение 60-120 минут достигается в крови, метаболизируется в печени и выводится почками в течение суток.

1 таблетка содержит клоназепама 0,5 или 2 мг; в блистере 30 шт., в коробке 1 блистер.

Состав, фармакокинетика и фармакодинамика

Лекарство почти полностью всасывается из ЖКТ, выводится в основном почками (метаболиты), незначительная его часть (2 %) выводится в неизменном виде. Процесс полувыведения занимает от 20 до 40 часов. Биодоступность принятого внутрь препарата составляет 90 %, связь с белками крови – 85 %, наивысшая концентрация достигается в среднем через 2,5 часа. При лечении «Клоназепамом» его компоненты попадают в грудное молоко.

Быстро и полно всасывается в ЖКТ. После приема внутрь Cmax достигается через 1–2 ч. Т1/2 — 18–50 ч. Выводится в основном с мочой.